Co对非晶态催化剂Ni-Mo-B加氢脱氧性能的影响.pdfVIP

No．1 第61卷第1期 化工学报V01．61 CIESCJournal 2010 2010年1月 January Co对非晶态催化剂Ni—Mo-B加氢脱氧 性能的影响 王威燕，杨运泉，罗和安，刘文英，陈 卓，胡 韬 (湘潭大学化工学院，湖南湘潭411105) 明，所制备的催化剂为非晶态结构，助剂Co的加入，使催化剂粒径变小，促进Ni和B之间的电子转移，提高 热稳定性。在苯酚的加氢脱氧活性研究中，加入助剂Co后，Ni—Mo-B显示出高加氢脱氧活性。在523K、氢压 4．oMPa时，苯酚转化率达98％，加氢脱氧选择性达93％，产物中芳烃含量仅为2．92％，低于欧洲生物质油精 制标准(14％)。随着温度的升高，加氢脱氧选择性进一步提高，但是在高温下，催化剂的非晶态结构不稳定， 表现为转化率的下降和中间产物含量的增加。 关键词：非晶态催化剂；镍；钼；助剂；加氢脱氧；生物油 032．41 中图分类号：TQ 文献标识码：A of onNi—Mo。B EffectCo in amorphouscatalyst WANG TaO Weiyan。YANGYunquan，LUoHe’an，LIUWenying，CHENZhuo，HU (S如o¨Z c，_厂。C7lP优ic口ZE珂gi咒P已ri雄g，X缸，zgf鲫№iw巧如y，X缸艘gf彻411105，H“撇，z，吼f撇) Ni—Mo-BandCo．Ni—Mo—B were chemicalreductionmethodwith Abst豫ct： amorphouscatalysts preparedby sodium solution．Thematerialswere characte“zedBET，SEM，XRD， borohydrideaqueous resulting by model of XPSand asthe the DSC．Usingphen01 compound，hydrodeoxygenation(HDo)performances the wereevaluated．Withtheadditionof the sizebecamesmallerandtheelectron catalysts Co， particle transferfromNitoBwas HDO was10werforNi—Mo—BthanforCo—Ni—Mo—Bfor promoted．Theactivity HD0 523Kwere which conversion98％and to93％at phenol selectivityup temperature