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地西泮经皮吸收凝胶的制备与生物利用度.pdf
第4l卷第4期 浙江大学学报(医学版) Vol4l No4
OF
ZHEJIANG
2012卑 JOURNAL UNIVERSITY(MEDICALSC【ENCES) 2012
http:∥www.jounlals.zju.edu.cn/med
地西泮经皮吸收凝胶的制备与生物利用度
徐庆1,詹尧平1。高处寒2
(1.浙江大学城市学院医学院与生命科学学院,浙江杭州310015;
2.浙江大学医学院附属第二医院,浙江杭州310009)
[摘 要】 目的:制备地西泮凝胶荆,研究它的生物利用度。方珐:采用卡波姆934作为凝胶基
质,以甘油为保湿荆,加入月桂氮革酮作为经皮吸收促进剡,用三乙醇胺调节pH值制备地西泮凝
胶剂。选用家兔皮进行体外渗透试验,用HPI£法测定地西泮浓度,求算经皮渗透速率。以地西泮
片荆作对照,在家兔中进行地西泮凝胶刺生物利用度试验。结果:地西泮凝胶的经皮渗透速率为
39,26彬cm2/h,其相对生物利用度为36.25%。赔论:地西沣凝胶有望成为新的经皮给药制弃】。
【关键词】 地西泮/药理学;投药,皮肤;工艺学,制药;凝胶;卡波姆;透皮;生物利用度
[中图分类号]R944.16[文献标志码]A [文章编号]
of transdermalandits
Preparationdiazepam gel bioaVailability
Xu
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胁掘iM,胁哔概310009,现i胍)
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