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2,2-二乙炔基-1,1-联萘为模板构筑的新的环芳化合物的合成及其光学性质.pdf

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2,2-二乙炔基-1,1-联萘为模板构筑的新的环芳化合物的合成及其光学性质.pdf

Vol . 26 高 等 学 校 化 学 学 报 No. 7 年 月 2 O O 5 7 C~EMICAL JOURNAL OF C~INESE UN IVERSITIES 1268 1272 2 ~ 2/ -二乙炔基-l ~ l/ -联萘为模板构筑的新的 环芳化合物的合成及其光学性质 安德烈 杨少辉 张志扬 彭志鸿 张英俊 刘红玲 ~ ~ ~ ~ ~ 湖南大学化学化工学院 长沙 ( ~ 41OO82D 摘要 基于 二取代的联萘衍生物在手性构型上高度稳定的特点 分别以光学活性的 和 二 2 ~ 2/ - ~ (R D - (SD -2 ~ 2/ - 乙炔基 联萘为模板 设计了 个有趣的拓扑环芳分子 四联萘笼状对映异构体 和 -1 ~ 1/ - ~ 2 ( ~ ~ ~ D -2 ( ~ R R R R S 其合成路线涉及保护基的控制导入 苯连接桥的链接 保护基的脱去以及偶合成环反应 个步 ~ ~ D -2. ~ ~ 4 S S S 骤 用 ~ ~ - ~ 1 ~ 13 和元素分析等技术对其进行了表征 并比较了其光学性质 研 . MS IR UV Vis ~ NMR C NMR ~ . 究结果表明 采用这种模板合成方法能够有效地获得具有单一手性的目标化合物 镜像特征的圆二色 ~ . (CDD 谱和比旋光度[ ]D 的测定结果清楚地反映了它们的对映异构关系. O 关键词 光学活性 联萘衍生物 结构模板 环芳化合物 对映异构体 ; ; ; ; 中图分类号 O624 文献标识码 A 文章编号 O251-O79O (2OO5D O7-1268-O5 二取代的 联萘衍生物在手性构型上具有高度的稳定性 自从 世纪 年代揭开这个秘 2 ~ 2/ - 1 ~

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