（RD-PF-097-00）千斤拔批生产记录新.doc

广东源生泰药业有限公司 千斤拔批生产记录 称量 编号：RD-PF-097-00 品 名 千斤拔 批 号 生产日期 年 月 日 填写说明：1“ ”；操作工填写；2“ ”QA填写；3合格打“√”；4不合格打“×”。 工艺过程 操作标准及工艺要求 结果记录 偏差及说明 生产前检查 1 执行《批生产前准备操作规程》对生产现场进行检查。 符合要求 （ ） 物料复核 1物料名称 符合要求 （ ） 2物料编号 符合要求 （ ） 3包件数量 符合要求 （ ） 称 量 1 执行《领料、称量岗位操作规程》进行称量。 2 称量设备名称/型号/编号： □ 称重显示控制器/XK3190-A12+E/Y1204 □ 称重显示控制器/XK3190-A12+E/Y1205 3 操作间名称/编号：□ 称量间/S203 □ 称量间/S223 符合要求 （ ） 符合要求 （ ） 符合要求 （ ） 称量数据 物料名称 重量（kg） 备 注 操作时间 至 操作人 复核人 QA 广东源生泰药业有限公司 清场记录 编号：RD-PF-097-00 生产工序 称量 功能间名称 称量间 功能间编号 □ S203 □S223 生产品种 千斤拔 批 号 规 格 清 场 项 目 清 场 指 标 清 场 结 果 1 完成加工的中间产品或成品。 交下道工序或中间站。 □是 □否 2 剩余物料。 按原包装封好，记数退回物料暂存间或中间站。 □是 □否 3 本批次的生产指令单、生产记录、中间产品交接单、车间物料交接单和上批次清场合格证副本等。 工序负责人收集后送交工艺员或车间主任审核整理。 □是 □否 4 其它记录、文件等。 工序负责人收集整理归入工具箱内。 □是 □否 5 工序间内的设备和附属设备设施。 按设备清洁操作规程的要求进行清洁。 需拆卸的设备将其零部件按设备清洁操作规程的规定运入容器具清洁间内进行清洁。 □是 □否 6 生产用容器具、工具。 运入容器具清洁间进行清洁。 □是 □否 7 地面、墙壁、门窗、工作台。 执行相应的清洁规程进行清洁。 □是 □否 8 生产废弃物。 运出操作间。 □是 □否 备注： 清场人 检查人 日期 年 月 日 广东源生泰药业有限公司 车间物料交接单 接料工序 交 料 人 交料地点 接 料 人 交接日期 年 月 日 物料名称 编 号 数 量 备 注 编号：RD-PF-021-00 广东源生泰药业有限公司 车间物料交接单 编号：RD-PF-021-00 接料工序 交 料 人 交料地点 接 料 人 交接日期 年 月 日 物料名称 编 号 数 量 备 注 拣选 编号：RD-PF-097-00 品 名 千斤拔 批 号 生产日期 年 月 日 填写说明：1“ ”；操作工填写；2“ ”QA填写；3合格打“√”；4不合格打“×”。 拣选程序：生产前准备→拣选→验收合格后→本批清场、清洁→递交下道工序。 工艺过程 操作标准及工艺要求 结果记录 操作过程及数据 偏差及说明 生产前检查 1 执行《批生产前准备操作规程》对生产现场进行检查。 符合要求（ ） 投料量（kg）： 合格品重量（kg）： 不合格品重量（kg）： 收率（%）： 物料复核 1物料名称 符合要求（ ） 2物料编号 符合要求（ ） 3数量（kg） 符合要求（ ） 拣 选 1 执行《拣选岗位操作规程》。 2 设备名称/型号/编号： 3 操作间名称/编号：□ 拣选间/S204 4 炮制要求：拣去杂质、非药用部位（拣选后杂质含量≤2%）。 符合要求（ ） 符合要求（ ） 符合要求（ ） 符合要求（ ）