优化设计5.2第2节染色体变异.docVIP

第2节　染色体变异 一、选择题 1.若二倍体生物正常体细胞中含8条染色体,则图中表示其一个染色体组的是(　　) 解析:该生物是二倍体生物,细胞内有2个染色体组,8条染色体,则每个染色体组含有4条染色体,而构成生物的一个染色体组中的染色体形态、大小一定各不相同。 答案:A 2.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接(　　) A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 解析:DNA分子中没有I元素,所以131I不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因突变,所以积聚在细胞内的131I可能直接造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异,而这种变异发生在体细胞,不可能传递给下一代。 答案:C 3.已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因,下图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是(　　) 解析:染色体结构变异主要有4种:①染色体中某一片段的缺失,如A项;②染色体中增加了某一片段,如B项;③染色体中某一片段的位置颠倒了180°,如C项;④染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上。因此不属于染色体结构发生变化的是D项。D属于基因突变。 答案:D 4.以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是(　　) ①有丝分裂中期细胞　②有丝分裂后期细胞　③减数第一次分裂中期细胞　④减数第二次分裂中期细胞　⑤减数第一次分裂后期细胞　⑥减数第二次分裂后期细胞 A.①②③ B.①③⑤ C.①③⑤⑥ D.①⑤⑥ 解析:①③⑤⑥均含有两个染色体组,②含有四个染色体组,④含有一个染色体组。 答案:C 5.秋水仙素诱导产生多倍体和诱导基因突变的机理分别是(　　) ①抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体　②加速细胞内染色体复制　③使染色体配对紊乱,不能形成可育的配子　④干扰DNA的正常复制 A.①③ B.②④ C.③① D.①④ 解析:秋水仙素能抑制细胞分裂前期纺锤体的形成,导致复制的染色体不能分配到细胞两极,细胞不能分成两个子细胞,从而引起染色体数目加倍。秋水仙素作用于细胞分裂的间期,干扰DNA的复制,诱导基因突变。 答案:D 6.在减数第一次分裂前的间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于(　　) A.染色体变异 B.基因重组 C.基因突变 D.基因重组或基因突变 解析:DNA分子缺失了一个基因属于染色体变异,改变了染色体上基因的数量和排列顺序,没有产生新的基因。基因突变是DNA分子中碱基对的替换、缺失、增添,不会引起基因的缺失。 答案:A 7.基因突变和染色体变异的一个重要区别是(　　) A.基因突变在光镜下看不见 B.染色体变异是定向的,基因突变是不定向的 C.基因突变是可以遗传的 D.染色体变异是不能遗传的 解析:基因突变是由基因内部的碱基对的替换、增添或缺失引起的碱基排列顺序发生改变,这种变化属于分子水平的变化,光学显微镜下观察不到。基因突变和染色体变异都引起了遗传物质的改变,都是可遗传的变异,并且这种变异都是不定向的。 答案:A 8.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是(　　) A.可能出现三倍体细胞 B.多倍体细胞形成的比例常达100% C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会 解析:用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,进而影响染色体向两极移动,细胞不能正常分裂形成两个子细胞,导致植物细胞内染色体组数目加倍,形成多倍体植物。此过程中,加倍后的细胞内染色体数目不可能为奇数,且只有处在分裂过程中的细胞才受低温影响,整个过程中不存在减数分裂,也不会出现非同源染色体的重组。 答案:C 9.关于单倍体、二倍体、三倍体和八倍体的叙述正确的是(　　) A.体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体 B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 C.六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体 D.八倍体小麦的单倍体有四个染色体组 解析:单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数的个体,所以单倍体不一定只有一个染色体组。如普通小麦(六倍体)的单倍体体细胞中含有三个染色体组。由马铃薯(四倍体)产生的配子发育而成的个体,体细胞中含有两个染色体组,但不叫二倍体,而叫单倍体。 答案:D 10.下列有关水稻的叙述,错误的是(　　) A.二倍体水稻含有两个染色体组 B.二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大 C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,