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1. Lepore M, Pampanelli S, Fanelli C, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of subcutaneous injection of long-acting human insulin analogue glargine, NPH insulin, and Ultralente human insulin and continuous subcutaneous infusion of insulin lispro. Diabetes. 2000; 49:2142-2148. 这是一项甘精胰岛素与NPH胰岛素比较的研究,我们可以看到甘精胰岛素的作用能维持24小时,而且没有峰值,能稳定地控制血糖。由此可见,甘精胰岛素是一个理想的24小时基础胰岛素。 Lepore M et al. Diabetes. 2000;49:2142-2148. 2007年版中国2型糖尿病防治指南也指出:胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段;基础胰岛素是口服药物失效时,口服降糖药联合胰岛素治疗的首选用药;而理想的基础胰岛素的作用应该能覆盖24小时,无明显峰值,可避免空腹和餐前低血糖。 注:资料来源2007《中国糖尿病防治指南》 尿蛋白增加是DN的临床特征之一,也是DN的主要诊断依据,因此尿白蛋白检测是早期发现糖尿病肾病敏感、可靠且简便的指标之一,而早期治疗可以逆转或延缓肾病的发展,为早期发现糖尿病肾病,应重视对尿微量白蛋白的检查。已确诊的糖尿病患者不论有无肾病这个并发症,都应该至少每年检查一次。 高血压是使糖尿病肾病加重的一个非常重要的因素,所以患者应该饮食清淡,少吃盐,已有血压高者要毫不犹豫地坚持使用降压药物,使血压维持在正常水平。凡是合并高血压的糖尿病患者都要积极控制高血压,而且要严格达标;无肾损害及尿蛋白<1.0克/日的患者,血压应控制达<130/80mmHg,尿蛋白>1.0克/日的患者,血压应控制达<125/75mmHg。 糖尿病肾病是糖尿病的常见慢性并发症,也是糖尿病患者主要的死亡、致残原因之一。 糖尿病患者需要注意的是:糖尿病患者肾功能衰竭的可能性比非糖尿病患者高17倍。 西方国家糖尿病肾病是做透析的主要原因,在中国现在还没有成为一个最主要的病因,但是数字在逐年上升。糖尿病肾病最终的结局是尿毒症,尿毒症要靠透析来维持生命,腹膜透析或者是血液透析,一个病人一年花费在四万元以上,另外死亡率都很高。 注:资料来源:美国糖尿病委员会报告 此期主要表现为肾小球率过滤增高。如果及时纠正高血糖,肾小球率过滤变化仍可逆转。此期病理检查除可见肾小球肥大外,无其他器质性病变。 此期可出现间断微量白蛋白尿,患者休息时尿白蛋白排泄率正常(<30毫克/日),应激时(如运动)增多,超过正常值。在此期内,患者肾小球率过滤可仍较高或降至正常,血压多正常。此期病理检查可发现(常需电镜检查确定)肾小球早期病变,即系膜基质轻度增宽及肾小球基底膜轻度增厚。 出现持续性微量白蛋白尿(尿白蛋白排泄率持续在30~300毫克/日)为此期标志,但是尿常规化验蛋白仍阴性。此期患者肾小球率过滤大致正常,血压常开始升高。病理检查肾小球系膜基质增宽及肾小球基底膜增厚更明显,小动脉壁出现玻璃样变。一般认为从此期起肾脏病变已不可逆。 尿常规化验蛋白阳性即标志进入该期,此期病情进展迅速,三四年内出现大量蛋白尿(>3.5克/日)及肾病综合征。严重肾病综合征病例常呈现大量腹水及胸腔积液,利尿治疗疗效差。此期患者肾小球率过滤已减低,血压明显升高。病理检查肾小球病变更重,部分肾小球已硬化,且伴随出现灶性肾小管萎缩及肾间质纤维化。 从出现大量蛋白尿开始,患者肾功能加速恶化直至肾衰竭。患者出现肾性贫血。糖尿病肾病与多数原发性肾小球疾病不一样,患者虽已进入肾衰竭期,可是尿蛋白量却不减,可呈现肾病综合征。这将增加晚期糖尿病肾病患者肾脏替代治疗的困难,因为患者更难维持营养,更易出现并发症。此时若做病理检查,将只能见到晚期肾脏病变,即多数肾小球硬化、荒废,多灶性肾小管萎缩及肾间质广泛纤维化。 1.严格控制血糖、血压、血脂、戒烟; 2.肾功能检查:尿素氮、肌酐(血)、肌酐清除率(血、尿)白蛋白排泄率(尿); 3.检查眼底,眼底病变往往早于肾脏损伤; 4.密切观察血压。将其控制在130/80mmHg以下。研究表明,血管紧张素转换酶抑制剂可有效延缓病情发展。密切与医生一起制订降压计划; 5.限制蛋白的摄入量,与营养师一起制订一个低蛋白食谱。 6.与肾内科联系,血肌酐≥60mg/dl时应考虑开始透析; 7.对于感染,如泌尿系统的感染要马上治疗,不擅自停用抗生素。 糖尿病肾病是糖尿病最严重的微血管并发症之一。国外资料表明,由于糖尿病肾病造成肾功能衰
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