实验4 辅酶催化合成安息香.docVIP

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实验4 辅酶催化合成安息香 一、实验目的 1. 学习安息香缩合反应的原理 2. 掌握用VB1为催化剂合成安息香的实验方法。 3. 熟悉重结晶操作方法。 二、实验原理 在一定条件下,一些芳醛可以缩合生成安息香,例如: 主要的副反应有: 早期使用的催化剂是剧毒的氰化物,极为不便。近年来改用维生素B1(VBl)作催化剂,价廉易得、操作安全、效果良好。VB1又叫硫胺素,它是一种生物辅酶,它在生化过程中主要对α-酮酸的脱羧和生成偶姻(α-羟基酮)等三种酶促反应发挥辅酶的作用。结构如下图: VB1分子中右边噻唑环上的氮原子和硫原子之间的氢有较大的酸性,在碱的作用下易被除去形成碳负离子,从而催化苯偶姻的形成(自查文献)。 三、仪器与试剂 仪器:100 mL圆底烧瓶、试管、回流冷凝管、反应瓶、温度计、表面皿、沸石、玻璃棒、空气塞 试剂:维生素B1 3.5 g(0.01mol)、95 %乙醇、10 %氢氧化钠8 mL、新蒸的苯甲醛20 mL (21g,0.2 mol)、95%乙醇、活性炭、冰块、简易pH试纸 四、实验步骤 在100 mL圆底烧瓶中,加入3.5 g维生素B1、7 mL蒸馏水和30 mL 95%乙醇,摇匀溶解后将烧瓶置于冰水浴中充分冷却(15 min),同时取8 mL 10%氢氧化钠溶液于一支试管中,也置于冰水中冷却(15 min)。在冰水浴冷却下,将冷透的氢氧化钠溶液逐滴加入反应瓶中(约5 min),然后加入20 mL新蒸的苯甲醛(已冷却),充分摇匀,调节反应液的pH为9-10。去掉冰水浴,加入几粒沸石,装上回流冷凝管,将混合物置于60-75℃水浴中温热1.5 h(水浴的温度不能超过80℃,因为维生素B1与较高温度会分解),其间注意摇动反应瓶且保持反应液的pH为9-10 (必要时可滴加10% NaOH溶液),(此时溶液为桔黄色或者桔红色)。等反应混合物冷至室温后将烧瓶置于冰水中使结晶(浅黄色)析出完全。抽滤并用20 mL冷水分别洗涤2次结晶,干燥。 粗产物可用95%乙醇重结晶(用量见注意事项),必要时可加入少量活性炭脱色。纯安息香为白色针状结晶。 五、结果与讨论 在红外灯下干燥样品并称重,计算产率。 六、思考题 1. 试述VB1在安息香缩合反应中的作用(自查文献)。 2. 安息香缩合、羟醛缩合、歧化反应有何不同?各举一个例子进行说明。 3. 本实验为什么要使用新蒸馏出的苯甲醛?为什么加入苯甲醛后,反应混合物的pH要保持在9 ? 10?溶液的pH过低或过高有什么不好? 七、注意事项 1.VB1在反应中作为催化剂使用,它的质量对反应产生直接的影响,VB1通常在酸性条件下稳定,易吸水,在水溶液中易被氧化失效。同时光、金属离子(如铜、铁、锰等)均可加速VB1的氧化,氢氧化钠溶液中噻唑环易开环失效: 所以,反应的第一步是加入冰冷的氢氧化钠,其目的是防止噻唑环发生的开环反应,而反应中第一步在VB1中加入氢氧化钠的目的是促使VB1形成负碳离子;VB1醇水溶液加碱时必须在冰浴冷却和搅拌下慢慢加入,加热时也不要过于激烈。VBl溶液和NaOH溶液在反应前要用冰水充分冷透。 2.苯甲醛不能含有苯甲酸,量取速度要快。 3.投完原料后,反应体系必须保持溶液的pH值偏碱性,调节pH=9~10(精密pH试纸)。由于负碳离子的条件必须是在碱性条件下方可成立,如果溶液的pH值保持在中性或偏酸性,都不利于负碳离子的生成。 4.VB1的质量对本实验影响很大,受热易变质,失去催化作用,应使用新开瓶或原密封、保管良好的VBl;用不完的应尽快密封保存在阴凉处。 5.安息香在沸腾的95%乙醇中的溶解度为12~14 g/100 mL。 6.若冷却太快,产物易呈油状析出,可重新加热溶解后再慢慢冷却重新结晶,必要时可用玻璃棒摩擦瓶壁诱发结晶。 7.切记有机溶剂重结晶的注意事项。

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