神经生化标志物S100B的研究进展.pdfVIP

泸州医学院学报 2009年第32卷 第3期 JournalofI．dlOtlMedical VoL32No．32009 College “尊≈| 复论看∥论著 ≮}a-；々 ，，燕 神经生化标志物S1OOB的研究进展 叶磊综述。陈礼刚审校 (泸州医学院附属医院神经外科，四川泸州646000) 中图分类号Q421 文献标识码A 文章编号1000-2669(2009)3-0309-03 近几年对神经生化标志物的研究已成为热点，在这些生 p53等途径调节蛋白磷酸化作用。而细胞外的S100B作用与 化标志物中。SIOOB是其中最具有代表性的。它是主要存在于浓度大小关系密切：浓度在微摩尔、纳摩尔水平有神经营养作 神经胶质细胞中的特异性蛋白，正常情况下在细胞外液的含 用．而在毫摩尔水平则有让细胞凋亡作用。 量很少。当胶质细胞受损后细胞完整性破坏，可以大量进入 2S100B的检测方法 细胞外液。研究者希望通过对细胞外液S100B含量的研究来 2．1用于检测S100B的标本 反映神经细胞损伤的程度以及对预后进行评估。本文根据近 临床常用检测S100B的标本包括脑组织间液、脑脊液、 年来的文献报道，对S100B蛋白的病理生理学基础及在临床 血清和尿液。脑脊液和血清是最常用的标本，脑脊液中S100B 应用新进展进行综述。 含量代表全脑平均值，蛋白主要来源于神经胶质细胞，特异性 1 S100B的结构特点和功能 高。受干扰因素少。血清S100B的含量表示机体的平均值，采 1．1 S100B的结构 集方便。蛋白来源可以有多种细胞，但在非神经系统损伤、肿 S100B是$100蛋白家族成员之一，由两个亚单位组成。瘤性病变以及应激状态下均可能出现S100B的含量的改变， 准确的说并不是一个确切的蛋白名称，而是含有B亚单位的 干扰因素较多。正常情况下脑脊液S100B含量会高于血清 S100B含量，大鼠动物实验证明脑脊液S100B含量约为血清 二聚体的统称，它包括有sloodlB和slooB口两个亚型。两个 含量的35倍坶。脑组织闾液是检测脑局部S100B含量的最 亚型都主要位于神经胶质细胞胞浆和胞核中，其中SlOOBB 占绝大部分。S100B两个单体形成一个EF手形，能够和钙结好样品，但不易采集，使用条件严格，设备昂贵，主要在脑微透 析技术中应用嘲。不同部位的组织间液S100B含量可能存在 合，分子量约21KD，pH值约4．1，编码基因定位21q22．3，距 该染色体末端约100-140kb。S100B通过肾脏代谢和排泄，生很大差别，尽管体外细胞培养实验证明S100B浓度在毫摩尔 物半衰期为1—2h。 水平有细胞毒性．但在实际检测海马部位脑组织在S100B超 1．2 S100B的组织分布 过毒性浓度时仍能保持正常神经细胞生理功能。所以体外毒 根据免疫检测和脑组织中mR．NA表达研究发现，S100B性浓度更应被当作是一种平均数看待。有实验发现短暂 在灰质中主要存在于